【佳學基因檢測】痙攣性截癱11型常染色體隱性遺傳基因解碼、基因檢測報告時間是一樣的嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

痙攣性截癱11型常染色體隱性遺傳是英文Spastic paraplegia 11, autosomal recessive的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止痙攣性截癱11型常染色體隱性遺傳在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應當做痙攣性截癱11型常染色體隱性遺傳基因解碼、基因檢測？

痙攣性截癱11（SPG11）的特征是進行性痙攣和下肢無力，常伴有以下情況：輕度智力障礙，兒童學習困難和/或進行性認知下降;周圍神經病;假性延髓受累;并增加上肢反射。不太常見的發(fā)現(xiàn)包括：小腦征（共濟失調，眼球震顫，掃視追蹤）;視網膜變性; pes cavus;脊柱側彎;和帕金森癥。發(fā)病主要發(fā)生在嬰兒期或青春期（范圍：年齡1-31歲）。大多數(shù)受影響的個體在疾病發(fā)作后一到二十年變成輪椅。臨床特征：常染色體隱性遺傳;尿急;尿失禁;視網膜變性;黃斑變性;凝視誘發(fā)的眼球震顫;感覺神經病;構音障礙;特殊學習障礙;肥胖; Pes cavus;腦萎縮;下肢痙攣;痙攣的步態(tài);外側皮質脊髓束的退化。該病臨床表征有：尿急；尿失禁；視網膜變性；黃斑變性；凝視誘發(fā)眼震；感覺神經?。粯嬕粽系K；特定的學習障礙；肥胖；高弓足；腦萎縮；下肢痙攣；痙攣步態(tài)；皮質脊髓側束變性。

佳學基因Spastic paraplegia 11, autosomal recessive基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

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常染色體隱性遺傳病

痙攣性截癱11型常染色體隱性遺傳的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，痙攣性截癱11型常染色體隱性遺傳的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:604360。

痙攣性截癱11型常染色體隱性遺傳基因解碼、基因檢測報告時間是一樣的嗎？

不一樣。一般來說，基因檢測的時間很短?；蚪獯a因為檢測的信息量和分析的復雜程度要遠遠超過基因檢測，所以需要的時間相對來說要長一些。但佳學基因要比其他機構更快一些。(責任編輯：佳學基因)